史滔达

个人简介

史滔达，中山大学药学院副教授，广东省“珠江海外博士后”引进人才，国家留学奖学金获得者，“珠江人才计划”引进创新创业团队-小分子药物发现创新团队骨干。主要从事人工智能辅助的药物化学研究。主持国家自然科学基金等多项项目。

近5年来以通讯作者在 ACIE, Nat. Commun., Acs Central Science, JMC 等权威期刊发表论文20多篇，国际PCT专利1项，获得专利授权17项。提出了一系列高效构建合成可及化合物库的方法，作为主要贡献者发现了一系列肿瘤免疫小分子活性化合物和镇痛活性化合物，其中肿瘤免疫小分子增敏剂DX82正在推进临床试验许可的申请（中美双报）。减毒增效的紫杉醇衍生物6v进入PCC评估阶段。

招生信息：2026年计划招1名学硕， 欢迎有兴趣的同学联系。

承担项目

(1) 国家自然科学基金委员会, 重大研究计划, 92056201, 不对称多组分反应高效构建手性分子及活性评 价, 2021-01-01 至 2024-12-31, 资助期满, 参与

(2) 国家自然科学基金委员会, 青年科学基金项目（C类）[原青年科学基金项目], 82003592, Nav1.7离子 通道亚型选择性抑制剂3,3’-二氢呋喃螺环氧化吲哚的发现与优化, 2021-01-01 至 2022-12-31, 结 题, 主持

(3) 国家科技部, 广州国家实验室科研任务项目, GZNL2023A02012, 抗肺部肿瘤药物靶点鉴定与药物研发, 2023-11 至 2028-10,  在研, 骨干

(4) 中山大学中央高校基本科研业务费专项资金资助, 23ptpy167, 2023-04 至 2024 04,  结题, 主持

(5) 山东省基础科学研究中心培育基地（药学）开放课题基金, 2022-12 至 2023-12,  结题, 主持

奖项和荣誉

1. 广东省第22届“互联网+创新创业大赛”金奖 （指导老师）

2. 第九届中国国际“互联网+”大学生创新创业大赛”铜奖 （指导老师）

3. 霞客杯”中国江阴第五届创新创业大赛深圳城市赛5强，全国总决赛优胜奖

4. 2022（第五届）广东高校科技成果转化路演大赛金奖

5. 第十六届赢在中大创新创业大赛金奖（指导老师）

6. 第一届中山大学博士博士后创新创业银奖

研究方向

1.合成可及化合物库的构建及应用：结合有机合成方法学、药物信息学和人工智能，构建骨架多样，可合成率高的超大型虚拟筛选库，应用于抗肿瘤、镇痛、及抗感染药物发现
2.肿瘤免疫小分子药物开发，基于蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B、TCPTP、SHP2)、腺苷受体A2AR开发小分子抑制剂/拮抗剂。
3. 多组分反应合成应用：实现复杂天然产物、上市药物、及高活性分子的快速高效合成。

学术成果及活动

1. 已在Nature Communications, Angewandte Chemie International Edition，ACS Central Science 和 Journal of Medicinal Chemistry等期刊上发表论文40余篇，代表性论文如下：

[1] Asymmetric Carbene-Alkyne Metathesis-mediated Cascade: Synthesis of Benzoxazine Polychiral Polyheterocycles and Discovery of a Novel Pain Blocker. Shuhao Liu, Haoyi Yang, Jirong Shu, Linna Wu, Yukai Li, Zhijing Zhang, Weijie Guo, Shuxian Cai, Fuyi Li, Wenjiang Liu, Shikun Jia,* Song Cai,* Taoda Shi,* and Wenhao Hu* Angew. Chem. Int. Ed.2024, e202401189.
[2] Old Magician, New Magic: Dirhodium Tetracarboxylates, Unprecedented Bifunctionality in Metallaphotocatalysis. Taoda Shi#,*,Tianyuan Zhang# , Jiying Yang,Yukai Li, Jirong Shu, Jingyu Zhao, Mengchu Zhang, Dan Zhang, Wenhao Hu*, Nat. Commun., 2023, 14, 7269.
[3] Ding, W.; Liu, S.; Liu, W.; Zhang, Z.; Zhao, J.; Zhang, X*.; Shi, T*.; Hu, W*. Chirality-Guided Optimization of A2A Adenosine Receptor Antagonists for Enhanced Metabolic Stability and Antitumor Efficacy. J. Med. Chem.2025, 68 (14), 14962–14980. https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5c01141.
[4] Shi, T*#.; Li, Y#.; Yang, J.; Weng, W.; Zhang, M.; Shu, J.; Qian, Y*.; Zhang, T.; Hu, W*. Multicatalysis-Enabled Multicomponent Reactions Generate a PTP1B Inhibitor. ACS Cent. Sci.2025, 11 (6), 938–949. https://doi.org/10.1021/acscentsci.5c00041.
[5] Shuhao Liu#, Wen Ding#, Weifeng Huang#. Zhijing Zhang, Yingfeng Guo, Qiyi Zhang, Linna Wu, Yukai Li, Rui Qin, Jiahao Li, Taoda Shi*; Xiaolei Zhang*; Jinping Lei.* Wenhao Hu.* Discovery of Novel Benzo 4,5 imidazo 1,2-a pyrazin-1-amine-3-amide-one Derivatives as Anticancer Human A2A Adenosine Receptor Antagonists. J. Med. Chem. 2022. 65, 8933-8947. DOI: 10.1021/acs.jmedchem.2c00101.

2. 代表性专利如下：

[1] 国家发明专利授权：一种苯并咪唑并吡嗪-3-甲酰胺化合物及其制备方法与应用，专利号： ZL 2022109687659；

[2] 国际PCT优先权：1-Aminobenzo[4,5]Midazo[1,2-a]Pyrazine-3-Formamide Compound, and Preparation Therefor and Use Thereof，WO2023130701；

[3] 国家发明专利授权：靶向A2A的苯并咪唑并吡嗪-3-甲酰胺及其肿瘤免疫功能，专利号：ZL 202210200549.X；

[4] 国家发明专利授权：异丝氨酸衍生物及其制备与在紫杉醇合成中的应用, 申请号：CN202111553599.8；

[5] 国家发明专利授权：一种含手性四氢-β-咔啉类衍生物及其 制备方法和应用，申请号：CN202311556065.X.

3. 担任Molecular Diversity特刊编辑，Nature Communications, European Journal of Organic Chemistry等期刊特邀审稿人。

教育经历

2014-2017年：亚利桑那大学 博士（PhD）
2007-2010年：华东师范大学 硕士 （MS）

2003-2007年：上饶师范学院 学士 (BS)

科研工作经历

2024年10月-至今：中山大学副教授；
2022-2024年：中山大学副研究员；
2020-2022年：中山大学“珠江人才计划”海外博士后；
2017-2019年：亚利桑那大学药学院博士后；
2010-2014年：华东师范大学科学助理。