广州帝奇医药技术有限公司 招聘启事

发布人:高级管理员 发布日期:2018-03-15 阅读次数:15


一、公司基本情况

广州帝奇医药技术有限公司(以下简称“帝奇”)成立于 2011 年 1 月 31 日,是由美国海归团队和国内高管合作创立的中美合资企业,主营业务是仿制药开发及一致性评价、新剂型研发和剂型改造、技术咨询、技术服务、技术转让、策略咨询,欧美规范市场药物审批咨询,注册地址为广州国际生物岛螺旋三路8号3层。

帝奇专注于处方药物、非处方药物和保健药物的处方工艺开发和产业化,以及传统中药剂型现代化和现有西方药物的更新改造,使药物具有高效、长效、低毒、可控、缓释、靶向等优点。帝奇拥有5个药品研发技术平台,包括仿制药一致性评价制剂技术平台、靶向纳米制剂技术平台、长效注射微球技术平台、口服缓控释制剂平台及聚乙二醇化制剂技术平台。已申报中国发明专利37项,其中已获得中华人民共和国国家知识产权局授权发明专利5项,国际专利PCT申请8项,科技成果3项,1项产品获得临床批件发放。

帝奇是省科技厅唯一认定的“广东省仿制药质量一致性评价工程技术研究中心”、高新技术企业、广东省博士后创新实践基地、广州市企业研究开发机构、研发和咨询服务机构、入库科技创新服务机构和创新目录,“艾塞那肽缓释微球注射剂”、“紫杉醇靶向纳米注射剂”、“可生物降解药用辅料及控释制剂的开发和工程化”三项核心技术科技成果、广州开发区领军人才、广州开发区瞪羚企业等;获得全国创新创业大赛行业总决赛优秀企业奖、全国创新创业大赛优秀企业奖、广东省创新创业大赛三等奖。

帝奇的创业团队是广州开发区管委会、中新广州知识城管委会、黄埔区人民政府认定的“缓控释制剂技术及产业化平台”领军人才团队。是由一批长期从事各类药物剂型,特别是缓控释药物产品开发与产业化的技术专家和骨干力量所组成,具有深厚的行业背景和在多个新药、仿制药、保健品开发的成功经验,是一支熟悉业务、精于技术、热心服务、甘愿为所从事的事业奉献理想和青春的充满朝气及进取精神的团队。公司现有员工60多人,其中研究人员45人,包括长期在海外从事药品研发和生产的海归博士3人、海归硕士1人,其它研究人员均拥有硕士或学士学历,是一支稳步快速发展、团结合作、互补性很强的专业团队。随着公司业务的不断扩展,帝奇正在稳定地招募扩充专业团队。

公司董事长兼总经理刘锋博士是广东省外国专家局专家、海外高层次留学人才、广东省和广州市科技专家库入库专家,获广州市开发区授予“领军人才”称号,广东省药学会药剂专业委员会副主任委员,广东省药监局药品注册审评专家,暨南大学制药工程硕士研究生导师,博士后导师。

帝奇按照cGMP和GLP要求坚持实验室管理的高度规范,保证数据的真实性、可靠性、完整性和可追溯性。每个员工上岗前,必须通过资质认证并接受规范管理培训;使用仪器设备前必须接受仪器使用及清洁培训,了解仪器设备的性能并能够熟练地使用,以保证其在工作期间操守的规范;执行每项任务前都要通过相关的技能培训以保证任务能够合规、熟练、有效地完成。

二、员工晋升通道

技术职级:技术员——助理工程师——工程师——高级工程师——教授级工程师

管理职务:员工——部门主管——部门经理——部门总监——副总经理——更高职位

三、公司福利待遇

      1.六险一金(商业保险、养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、公积金)。

      2.春秋游活动、员工生日活动、集体聚餐、每日下午茶制度、午餐补助、住房补助等。

      3.周末双休,灵活工作制。

      4.年度体检。

四、工资待遇

    面议。

五、工作地点

    广东省广州市国际生物岛螺旋三路8号3层(地铁4号线官洲站)。

六、招聘联系

    联系人:黄小姐

    电话:020-32227031

    邮箱:gzdq@gzdqyy.com

    公司地址:广东省广州市国际生物岛螺旋三路8号3层。

 

2017年招聘岗位需求

职位一:药物分析工程师 

岗位职责:

    1.独立完成设计化学药品的检测,规范撰写原始记录及注册申报资料;

    2.对实验得出的数据整理、统计、分析,写出报告;

    3.负责分析仪器的日常维护;

    4.完成领导交办的其他事项。

任职资格:

    1.研究生及以上学历,药学、化学分析等相关专业;

    2.熟悉制剂研发期间的质量分析流程及技术转移流程,熟悉制剂分析常用仪器操作和维护,及药物分析方法;

    3.沟通、执行能力强,良好的英文水平;

    4.良好的职业道德和团队协作精神,善于学习和接受新知识。

职位二:制剂工程师

岗位职责:
   
1.独立制定并实施实验计划,整理数据并报告;
    2.制剂工艺及处方的设计和筛选;
    3.新药注册申报资料的撰写、整理;

    4.完成领导交办的其他事项。
任职资格:
    1.
研究生及以上学历,药学、制药工程等相关专业;

    2.具有较强的信息调研能力,把握行业动态,熟悉国家相关政策法规及技术指导原则;

    3.熟悉专利知识,对研制项目创新的部分及时申请专利保护;

    4.具备较为丰富的项目管理经验,能独立处理各种问题。

职位三:微球和纳米制剂工程师 
岗位职责:
    1.
独立制定、实施实验计划;
    2.
数据整理、分析并报告;
    3.
查找文献;
    4.
申报资料撰写、整理;

    5.完成领导交办的其他事项。
任职资格:
    1.研究生及以上学历,制药、生物、化学相关专业毕业;
    2.
有纳米制剂、微球、蛋白、多糖相关项目研究经验优先。

职位四 :药品注册专员

岗位职责:

    1.完成新产品立项的调研、评估工作,负责制订项目注册计划,实施产品注册及咨询事务,审批注册材料,跟踪审批进程,及时解决问题;

    2.负责与药品研发机构及临床研究机构的协调与沟通,建立并维护和药品评审机构人员关系;

    3.及时捕捉、解读注册政策及产申报信息,为公司决策提供建议;

    4.完成领导交办的其他事项。

任职资格:

    1.医学、药学类相关专业本科及以上学位,药企资质药品注册申报工作经验优先;

    2.熟悉药品管理及注册等相关法规及技术指导原则,了解国家药品注册法规和指南;熟悉药品注册申报流程,具有撰写申报资料并审核的能力;

    3.具有强烈的责任心、独立工作能力、较强的团队合作能力和学习能力。

职位五 :研发项目调研员

岗位职责:

       1.负责研发项目的市场可行性调研、组织论证,并对竞争对手市场行为进行综合分析,并提交分析报告

       2.负责研发项目的文献研究,初步制定项目实施技术方案,协助完成新业务的市场调查和行业分析;.辅助上级开发和策划新项目;

       3.负责产品研发全过程组织、沟通、协调

       4.完成领导交办的其他工作任务。

任职资格:

       1.本科以上学历,药学信息相关专业教育背景或英语专业,有经验者优先。

       2.熟悉医药相关行业,英语阅读理解能力优秀,对研发产品的未来市场需求潜力有一定的研判力。

       3.对待工作有责任感,踏实,敢于创新,思维活跃,具有较强的学习和领悟能力;
       4.
具有敏锐的商业意识,较强的计划、控制、执行能力;

       5.良好的沟通能力、能承受一定的工作压力,勤奋好学,具有开拓精神。

职位六:市场专员      

岗位职责:

    1. 负责公司宣传、广告资料制作、资料整理,市场调研及网站内容更新及维护;

    2.收集市场及竞争对手信息,跟踪掌握客户情况,发现问题及时向上级汇报,并提出合理化建议;

    3.推广业务,提供技术咨询,开发跟进潜在客户;

    4.完成领导交办的其他事项。

任职资格:

    1. 本科及以上学历,市场营销、英语、生物医药相关专业优先;

    2. 良好的服务意识和责任心。

职位七 :助理工程师、技术员、实习生  

任职资格:

    1.本科及以上,药学、化学分析、制药、制剂等相关专业;

    2.熟悉药物制剂分析方法及各种分析仪器操作,有固体制剂分析或研发经验优先;

    3.良好的英文水平,较强的资料检索、分析及整理能力。

    实习生实习期间表现良好,可转正。

职位八:项目管理

岗位职责:

       1. 公司项目管理,对所负责的项目时间节点进行追踪和把控;

       2.委托客户管理,对于客户提出的问题及时反馈给相关人员,与客户及时沟通,为维护好公司与客户的关系;

       3.政府相关部门的联系;

       4.合同的草拟和审阅;

       5.完成领导交办的其他事项。

任职资格:

       1. 本科及以上学历,管理专业,药学专业,英语,生物医药相关专业优先;

       2. 良好的服务意识和责任心。