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药学前沿大讲堂第349讲

点击数:152 作者:药学院 编辑:药学院 来源:药学院 提醒时间:2018-01-20

题   目: New Generation Kinase Inhibitors Targeting the Clinically Acquired Resistance

报告人: 丁克 教授,暨南大学药学院

主持人: 刘培庆 教授,中山大学药学院

 : 2018120日(周六)10:00-11:00

地  点: 中山大学东校园药学院125讲学厅

 

报告人简介:

丁克博士,1973年12月出生。英国皇家化学会Fellow,暨南大学药学院院长、教授、博士生导师。1995年本科毕业于中国药科大学化学制药专业;1998年获中国药科大学药物化学硕士学位;2001年获复旦大学博士。2001-2005年美国密西根大学从事博士后研究;2005-2006年任密西根大学医学院Research Investigator;2006-2016年任中科院广州生物医药与健康研究院“百人计划”研究员;2016年任暨南大学药学院院长、教授;2017年入选长江学者特聘教授。

研究工作重点围绕肿瘤和代谢性疾病等重大临床需求,设计和合成同时具有生物活性和成药性的 “成(类)药性先导化合物”,为创新药物研究奠定基础。近年来成功设计和合成了:1)世界首个亚型选择性ERRa激动剂(国际同行评价)作为新型抗代谢性疾病药物候选物(转让CASIGEN Pharma Inc.);2)可克服慢性粒性白血病(CML)临床耐药的新一代Bcr-AblT315I突变体抑制剂(转让广州顺健,临床研究);3)可克服非小细胞肺癌(NSCLC)对Gefitinib等临床耐药的全新特异性EGFRT790M突变抑制剂(转让南京奥赛康药业,临床研究);4)具有治疗肿瘤和肺纤维化良好潜力的世界首个选择性DDR1抑制剂(国际同行评价);5)具有治疗心肌肥大潜力的世界首个选择性ZAK抑制剂;6)可克服耐药结核菌的新型抗结核分子(转让广州艾格)等成)药性先导化合物100余个。早期(在美国)还设计和合成了Spirooxindole类p53-MDM2相互作用阻断剂转让法国Sanofi(美国临床研究)。

已在 “Angew. Chem. Ed. Int”、“J. Am. Chem. Soc.”、 “J. Med. Chem.”等领域权威期刊发表SCI论文130余篇(其中通讯作者或第一作者80余篇),论文被他引4000余次。申请国家、国际发明专利近50余项,30多项已授权。先后获中科院百人计划(2012年终期评估优秀)、“广东省丁颖科技奖”、“药明康德生命化学奖”、“国务院政府特殊津贴”、“国家杰出青年基金”;入选广东省“南粤百杰培养计划”、国家卫计委“突出贡献中青年专家”、科技部“中青年科技创新领军人才”和中组部“国家万人计划领军人才”等。2016年入选英国皇家化学会Fellow。2015-2017年担任MedChemComm副主编。目前担任J. Med. Chem.副主编和ACS Med. Chem. Lett.顾问编委;J. Chin. Pharm. Sci.编委等。2015年被选为中国药学会药物化学专业委员会副主任委员。

欢迎广大师生踊跃参与!

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